具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的部门双重属性，回收  、联合开具 、发文储存、未成麻醉科 、年人细化完善了各项管理要求 。使用书面安全应急等工作机制  。麻精为未成年人开具麻精药品处方 ，药品

一是须监将适用范围由药用类麻醉药品、需取得其监护人书面知情同意 。护人

本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、知情

管理规定共11章73条 ，同意第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、部门聚焦麻精药品采购 、联合第一类精神药品和第二类精神药品）。发文

药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品  ，销毁等关键环节 ，充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性。

二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，以及回收销毁、完善了药房、要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时  ，国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》  。

三是增加了知情同意相关规定。提升管理效能 。使用、

四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。

中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报

2026年09月14日 04版

促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理，手术室等重点科室管理 ，

管理规定将于2026年10月1日起实施。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。